Anvisa suspende lote de remédio para tratamento de trombose venosa profunda

Após o relato de diversos pacientes evidenciando reações adversas, através da portaria de nº 131, como medida de interesse sanitário, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X (Val 05/2016) do medicamento CUTENOX 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado pelo Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda. (CNPJ: 33.258.401/0001-03).

Na mesma portaria, a ANVISA determinou, ainda, que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado relativo ao produto descrito acima. A Agência solicita aos responsáveis de todos os municípios que verifiquem em seus almoxarifados, CAFs, hospitais, farmácias a existência do medicamento do lote acima especificado.